Clínica Planas refuerza su oferta asistencial con la inauguración de la nueva Unidad de Medicina Genomica de la mano de Veritas Intercontinental, líder a nivel mundial en la secuenciación e interpretación del genoma completo.
Esta pionera iniciativa abre las puertas a todos los pacientes de la Clínica Planas, de la medicina personalizada, tanto a nivel de diagnóstico y de tratamiento como a nivel de prevención.
Los test se realizan a partir de una muestra de saliva.
El servicio incluye el Asesoramiento Genético por parte del médico experto para la interpretación y plan de tratamiento preventivo. Un servicio para toda la vida que permite la actualización en el futuro en base a variantes re-clasificadas o incorporadas.
¿Qué información se obtiene del genoma?
Prevención
Conoce tu riesgo a padecer enfermedades hereditarias de origen genético.
Farmacogenómica
Conoce como tu genética puede influir en tu respuesta a medicamentos concretos.
Familia
Averigua si eres portador de una enfermedad genética que puedes transmitir a tus hijos.
Rasgos Genéticos y Ascendencia Descubre aspectos relacionados con nutrición, atletismo, longevidad… además de información sobre tus ancestros.
MyGenomeStandard
Conoce tu riesgo a enfermedades hereditarias, tu respuesta a determinados medicamentos, enfermedades que podrías transmitir a tus hijos o información sobre tus ancestros.
¿Qué incluye my Genome Standard?
2 consultas con un Médico Experto. Una previa a la realización del test genético, en la que te explicará el objetivo y alcance del mismo; y una posterior a la realización del test, en la que revisareis los resultados obtenidos y el alcance de los mismos.
Información sobre más de 200 enfermedades de origen genético basadas en el análisis de 83 genes. Seleccionadas por su accionabilidad y bajo la norma ACMG 59. (American College of Medical Genetics and Genomics)
Información sobre 15 enfermedades multifactoriales incluidas en la sección “Riesgos” del informe.
Información sobre más de 40 enfermedades de las que puedes ser portador, es decir, que puedes transmitir a tus hijos.
Información sobre cómo reacciona tu organismo a más de 150 fármacos en base a tu genética.
Información sobre más de 50 rasgos genéticos relacionados con dieta, atletismo, longevidad, nutrición, comportamiento, salud cardiovascular, metabolismo y sistema inmune.
Encriptación, anonimización y almacenamiento de alta seguridad de tu informacióngenética.
Información sobre tus ancestros.
Informe de Resultados
Resultados clínicos: patologías severas que requieren intervención médica.Resultados de portador: patologías que puedes transmitir a tus hijos.
Resultados de riesgo: enfermedades multifactoriales, es decir, patologías complejas que dependen de genes y entorno.
Farmacogenómica: tu reacción en base a tu genética a más de 300 fármacos.
Rasgos genéticos: características individuales influidas por genes y entorno.
Ascendencia: información acerca del origen de sus antepasados.
MyGenome Premium
Secuenciar tu genoma te da la oportunidad de ser proactivo en el cuidado de tu salud.
Este test se basa en la secuenciación e interpretación del Genoma Completo en individuos sanos. Permite conocer el riesgo de más de 650 enfermedades de base genética, más de 50 enfermedades comunes con influencia genética, farmacogenética y características individuales. Acompañado d e consejo genético de interpretación y pautas de prevención y/o tratamiento médico.
Esta prueba genética, clave en la medicina preventiva, te permitirá adaptar tu cuidado médico y hábitos de vida en función de tu genética personal.
¿Qué incluye myGenome Premium?
2 consultas con un Médico Experto. Una previa a la realización del test genético, en la que te explicará el objetivo y alcance del mismo; y una posterior a la realización del test, en la que revisareis los resultados obtenidos y el alcance de los mismos.
Información sobre más de 650 enfermedades de origen genético basadas en el análisis de 566 genes. Seleccionadas por su accionabilidad y bajo la norma ACMG 59. (American College of Medical Genetics and Genomics)
Análisis más exhaustivo de enfermedades cardiovasculares y riesgo de cancer.
Información sobre 15 enfermedades multifactoriales incluidas en la sección “Riesgos” del informe.
Información sobre más de 225 enfermedades de las que puedes ser portador, es decir, que puedes transmitir a tus hijos.
Información sobre cómo reacciona tu organismo a más de 300 fármacos en base a tu genética.
Información sobre más de 50 rasgos genéticos relacionados con dieta, atletismo, longevidad, nutrición, comportamiento, salud cardiovascular, metabolismo y sistema inmune.
Encriptación, anonimización y almacenamiento de alta seguridad de tu información genética.
Información sobre tus ancestros.
Informe de Resultados
Resultados clínicos: patologías severas que requieren intervención médica.
Resultados de portador: patologías que puedes transmitir a tus hijos.
Resultados de riesgo: enfermedades multifactoriales, es decir, patologías complejas que dependen de genes y entorno.
Farmacogenómica: tu reacción en base a tu genética a más de 300 fármacos.
Rasgos genéticos: características individuales influidas por genes y entorno.
Ascendencia: información acerca del origen de sus antepasados.
MyGenome Diagnostic
Test de ADN para Diagnóstico de Enfermedades
Test genéticos indicados para pacientes con sintomatología o sospecha de enfermedad genética hereditaria.
MyGenome con Interpretación Diagnóstica es una prueba genética que emplea la secuenciación del genoma completo (WGS) y su interpretación diagnóstica para ayudar a identificar enfermedades de las que se sospecha un origen genético. Adicionalmente la prueba incluye información acerca de la respuesta a fármacos (Farmacogenómica) y para adultos también el informe completo de myGenome.
Esta prueba genética diagnóstica incluye:
2 consultas con un Asesor Genético. Una previa a la realización del test genético, donde el médico profundizará en tu historial médico y valorará si la prueba es adecuada para ti; y una posterior a la realización del test, en la que te explicará los resultados obtenidos, su alcance y las medidas a adoptar.
Información sobre la enfermedad genética en cuestión (incluyendo los 59 genes recomendados por la ACMG – American College of Medical Genetics and Genomics).
Revisión de tus resultados por parte de un equipo clínico experto.
Interpretación diagnóstica basada en signos y síntomas clínicos.
Información sobre más de 225 enfermedades de las que puedes ser portador, es decir, que puedes transmitir a tus hijos.
Información sobre cómo reacciona tu organismo a más de 300 fármacos en base a tu genética.
Información sobre más de 50 rasgos genéticos. Agrupados en dieta y nutrición, longevidad, atletismo, comportamiento, salud cardiovascular, metabolismo y sistema inmune.
Encriptación, anonimización y almacenamiento de alta seguridad de tu información genética.
Información sobre tus ancestros.
Para quién está indicado
myGenome con Interpretación Diagnóstica es para pacientes con un historial médico complejo o síntomas que sugieren una enfermedad genética, incluso cuando otras pruebas genéticas han resultado negativas. A través del resultado los pacientes pueden conocer variantes que expliquen los síntomas de su enfermedad.
Los resultados pueden tener implicaciones para las decisiones de tratamiento o el pronóstico, para las opciones de manejo médico, así como afectar a otros miembros de la familia. Esta prueba está disponible para adultos (>18 años) y para menores con el consentimiento de los padres.
Estudio completo
Es altamente recomendable que se analicen las muestras biológicas de los progenitores si están disponibles, ya que pueden ser de ayuda para interpretar los datos genómicos del paciente. Por favor tenga en cuenta que el análisis de muestras parentales está incluido en el precio, pero no se emitirá un informe para los progenitores.
MyExome Diagnostic
Test de ADN para Diagnóstico de Enfermedades
Secuenciación del exoma completo para pacientes que presenten sintomatología que sugiera que pueden padecer una enfermedad genética o tienen un historial clínico complejo y desean conocer la causa subyacente que puede haber.
myExome con Interpretación Diagnóstica es una prueba genética que emplea la secuenciación del exoma completo (WES) y su interpretación diagnóstica para ayudar a identificar enfermedades de las que se sospecha un origen genético.
¿Para quién está indicado?
myExome con Interpretación Diagnóstica es para pacientes con un historial médico complejo o síntomas que sugieren una enfermedad genética, incluso cuando otras pruebas genéticas han resultado negativas. A través del resultado los pacientes pueden conocer variantes que expliquen los síntomas de su enfermedad. Los resultados pueden tener implicaciones para las decisiones de tratamiento o el pronóstico, para las opciones de manejo médico, así como afectar a otros miembros de la familia. Esta prueba está disponible para adultos (>18 años) y para menores con el consentimiento de los padres.
Estudio completo
Es altamente recomendable que se analicen las muestras biológicas de los progenitores si están disponibles, ya que pueden ser de ayuda para interpretar los datos genómicos del paciente.
MyCancerRiskDNA
MyCancerRiskDNA es un test genético basado en la secuenciación del exoma completo o WES (Whole Exome Sequencing) y posterior análisis de 40 genes relacionados con cáncer hereditario.
Este test genético te ayuda a conocer el riesgo a presentar cáncer hereditario y permite al especialista realizar un seguimiento específico del paciente, así como a tratar con él opciones preventivas.
Test de Genes
En la prueba genética, myCancerRiskDNA, se analizan 40 genes relacionados con cáncer y síndromes de cáncer hereditario. Los genes son los siguientes: APC; BRIP1; HOXB13; NBN ; PTCH1; ATM; CDH1; MITF; NF1; PTEN; AXIN2; CDK4; MLH1; NTHL1; RAD51C; BAP1; CDKN2A; MLH3; PALB2; RAD51D; BARD1; CHEK2; MSH2; PMS2; SMAD4; BMPR1A; EPCAM; MSH3; POLD1; ;STK11; BRCA1; FLCN; MSH6; POLE; SUFU; BRCA2; GREM1; MUTYH; POT1; TP53
A quién está dirigido
Personas que presenten antecedentes familiares de cáncer con sospecha de carácter hereditario o pacientes con familiares que hayan presentado cáncer a edad temprana (<50 años).
Personas con varios tipos de tumores.
Personas con cáncer, con el fin de conocer su posible carácter hereditario.
¿Qué vas a recibir?
Informe de resultados completo con información detallada acerca de las variantes detectadas y la implicación para ti.
Asesoramiento genético para la interpretación de los resultados de la prueba.
MyPharmaDNA
Secuenciación e interpretación del Exoma Completo dirigido al estudio de la respuesta del organismo a más de 150 fármacos, incluyendo el servicio de adaptación de pautas farmacológicas en función de las peculiaridades genéticas individuales.
¿Qué incluye myPharmaDNA?
Identifcación de variantes que ayudarán a tu médico a mejorar los tratamientos, tanto de fármacos que necesites actualmente como los que puedas necesitar en un futuro.
El test analiza variantes en 27 genes relacionados con el metabolismo y efectividad de más de 75 principios activos.
A quién esta dirigido
Para cualquier persona. El análisis genético se realiza un vez en la vida y resulta de utilidad para los fármacos que te puedan prescribir ahora y en el futuro, resultando especialmente útil para personas polimedicadas.
MyNewbornDNA
myNewborn DNA es una prueba genética de cribado neonatal que analiza el ADN del recién nacido a través de la secuenciación del exoma que detecta de manera precisa más de 390 enfermedades que pueden afectar al recién nacido en las primeras etapas de la vida y permite su detección precoz antes de que aparezcan lo síntomas.
Investigaciones recientes respaldan la importancia de realizar este tipo de pruebas en recién nacidos.
¿Qué vas a recibir?
Análisis de 407 genes relacionados con enfermedades genéticas y metabólicas de aparición en los primeros años de vida.
Informe de resultados completo con información detallada acerca de las variantes detectadas y la implicación para el recién nacido.
Asesoramiento genético al especialista para la interpretación de tus resultados.
myPharmaDNA – informe de farmacogenómica en que conocerás la respuesta del recién nacido a más de 300 fármacos (opcional con coste adicional y sin necesidad de tomar otra muestra)
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