El limfedema és una patologia invalidant que es manifesta en forma d’inflor crònica d’una o vàries extremitats, provocant sensació de pesadesa i una disminució de la mobilitat, amb la consegüent pèrdua de qualitat de vida del pacient.

La Fundació Jaime Planas col•labora amb pacients afectats de limfedema amb escassos recursos econòmics.

Clínica Planas disposa d’una Unitat de Tractament Integral del Limfedema, un nou concepte de treball conjunt, on s’estudien tots els aspectes, iniciant-se amb un complet diagnòstic i valoració del dany anatòmic-funcional del sistema limfàtic, amb la finalitat de poder plantejar el millor tractament integral i l’abordatge terapèutic.

Per aconseguir aquest objectiu, disposem d’un ampli equip docent liderat pel Dr. Jaume Masià, cirurgià plàstic expert en limfedema i Francisco Millán, especialista en fisioteràpia avançada del limfedema. També d’infermeria especialitzada i un equip mèdic multidisciplinari que abasta especialitats com vascular, nutrició, activitat física i teràpia de suport emocional. Tots ells juntament amb la generositat d’amics donants, fan possible aquest projecte que ajuda a millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen aquesta difícil patologia.

Un cas del qual la Fundació se sent molt orgullosa, és el de la Regina, una nena de 8 anys afectada d’un limfedema a l’extremitat inferior esquerra que la privava de caminar com a seqüela del Síndrome de Klippel-Trenauna; que consisteix en el desenvolupament anormal de vasos sanguinis, teixits tous, ossos i sistema limfàtic. A més, en el seu cas amb peus invertits, que l’obligava a caminar amb el dors del peu.

Després de fer un estudi complet de l’estat limfàtic vascular de l’extremitat afectada i valorar les possibilitats operatòries per les limitacions que tenia la pacient, se li va indicar de fer un tractament intensiu de rehabilitació i fisioteràpia avançada mitjançant el Mètode Godoy durant 3 setmanes. Després de realitzat, i valorada la resposta al Mètode Godoy es va fer un plantejament ortopèdic mitjançant una “ferulització” progressiva amb la col•laboració del Dr. Ullot, traumatòleg especialitzat. I després de la col•locació seqüencial de fèrules es va restituir la retroversió del peu cap a una posició plantígrada que una setmana després va necessitar una intervenció conjunta, amb la resecció de les partes toves de l’excés cutani en el dors del peu, la secció del tendó d’ Aquil•les i l’estabilització dels dits mitjançant agulles de Kischner, amb la qual cosa es va aconseguir la posició plantígrada.

Tres mesos després de l’ingrés i de sotmetre’s als corresponents tractaments, Regina va poder tornar a casa seva. Hem aconseguit que el seu limfedema i la deformitat del peu en retroversió s’hagin reduït en més del 70%; i per tant, que la nena pugui caminar amb la planta del peu. Ara, amb un control i rehabilitació de la cama, podrà portar una vida i un desenvolupament dins la normalitat, amb unes limitacions moderades per al tipus d’alteració que pateix.

Tenint en compte que anaven a desarticular la Regina en un reconegut hospital nord-americà, el fet que torni no només amb un limfedema molt millorat i caminant amb la planta del peu, produeix una satisfacció indescriptible a tot l’equip que ha format part del tractament i recuperació.

Sessió Clínica



Infermeria i Equip de cures especials



Acreditacions Principals